流式细胞仪精子碎片（精子DNA碎片检测——流式细胞仪法）
精子DNA碎片检测流式细胞仪法，带有细胞分选功能的流式细胞仪对细胞的分选是由分选器来完成。待分选的细胞在形成液滴时被充以特定的电荷，并通过超高频的压电晶体产生高频振荡，使液柱断裂成均匀的液滴，带有电荷的液滴向下落入偏转板的高压静电场时，按照所带电荷发生偏转，落入指定的收集器内，完成分类收集的目的。
1、2流式细胞仪分离牛精子的效果虽高于非性控**组．但差异不显著P>05，属于正
2、4043-Cran等同使用助孕分离新鲜精子．结合体外受精常繁殖指数范围因此．在牛的精子分离、保存和助孕
3、22411-2卢克焕．哺乳动物助孕控制研究进展J．,兽医学报，
4、对牛助孕体外受精J『广西农业大学学报，发射出的荧光则比半透明的扁平的更光亮如果精子
5、光则被遮蔽．因而检索系统则很难分辨出本来DNA差
6、过检索系统时，只有一部分**正确的精子被准确分离．．1505-异就很微小的,精子或Y精子因此．当**样品通CranD．G，JohnsonLA，PolgeC，
7、2分离精子速度慢．1255-而**不正确的另一部分则被判为模棱两可精子而被[5】SeidlG．E．Jr，AllenC．H，JohnsonL．A，
8、[6】G．E．Seide精子助孕分离技术及其应用[J】．广西畜牧兽医，
9、1638-目前，分离冷冻**应用于AI的较主要缺陷是分
10、7LuK．H，G,donI，eta离的速度仍然太慢．较终造成商业化成本和分离精子的
分选流式细胞仪
1、在我院，年不孕不育门诊量达26万人次，其中有～50%的不孕患者需要进行辅助生殖技术助孕，很多是基层医院推荐的患者。
2、遗传物质完整性显然对于成功妊娠和子代的健康是至关重要的，DNA碎片程度反映精子遗传物质的功能性。
3、其中,性因素占40%～50%左右，精子原因居首位。
4、已有的研究结果证明，精子DNA完整性DFI也许更好反映,性生育力。
5、精子DNA碎片是指精子在形成过程中受到有害因素影响，使完整的精子DNA造成损伤所致。
6、用流式计数全面分析DNA完整性;
7、DNA作为人类遗传信息的重要载体，其重要性不言而喻。
8、助孕包括人工授精、体外受精与胚胎移植、卵泡浆内单精子显微注射等，此类患者被推荐进行精子DNA完整性检测，医疗需求远远大于上述统计。
9、然后采用流式细胞术收集荧光信号，采用专用的软件分析检测结果。
10、在我国，不孕不育症在育龄期夫妇中发病率达10%以上，并有逐渐增多的趋势。
分选流式细胞仪
流式细胞术基本原理1、待测细胞被制备成单细胞悬液，经特异性荧光染料染色后置于专用样品管中，在气体压力推动下被压入流动室，流动室内充满鞘液，在高压作用下从鞘液管喷出包裹细胞，使细胞排成单列形成细胞液柱，依次通过检测区。
2、液柱与高度聚焦的激光束垂直相交，被荧光染料染色的细胞受到激光激发产生荧光信号和散射光信号，这些光信号通过波长选择的滤光片，由相应的光电管和电子检测器接收并转换成电信号，经放大器放大后送入计算机并进行分析显示和结果输出。
3、带有细胞分选功能的流式细胞仪对细胞的分选是由分选器来完成。待分选的细胞在形成液滴时被充以特定的电荷，并通过超高频的压电晶体产生高频振荡，使液柱断裂成均匀的液滴，带有电荷的液滴向下落入偏转板的高压静电场时，按照所带电荷发生偏转，落入指定的收集器内，完成分类收集的目的。
流式细胞仪的基本结构流动室和液流系统1、流动室由样品管、鞘液管和喷嘴等组成，常用光学玻璃、石英等透明、稳定的材料制作。设计和制作均很精细，是液流系统的心脏。样品管贮放样品，单个细胞悬液在液流压力作用下从样品管射出;
2、鞘液由鞘液管从四周流向喷孔，包围在样品外周后从喷嘴射出。
精子碎片率高养囊
1、提升精子品质，为健康囊胚的形成奠定基础
2、提供优越的培养环境，保证养囊成功率鉴于精子碎片率高，不利于提高养囊成功率。梦美生命专家建议客人赴美试管助孕前从生活饮食方面调整改善，以提升精子品质，从而为囊胚培育奠定有利的基础。
3、专家表示，在体外将受精卵培育至第5天形成由100多个细胞组成的囊胚，对实验室环境要求极高，必须让培养皿内的温度、湿度、氧气浓度、二氧化碳等都尽量与**环境相同，否则胚胎在养囊过程中会出现活力降低甚至**的情况，从而降低囊胚成功率。
流式细胞仪与人精子顶体特异性标志物-结合异硫氰酸荧光素的花生凝集检测精子顶体的完整性。人精子顶体结构的完整性与精子的存活率、前向运动百分率、精子正常形态百分率呈正相关，正常生育组顶体完整率及发生精子顶体反应百分率显著高于不育组，精子顶体完整率与发生精子顶体反应百分率呈正相关。可作为评价人精子授精能力的有效指标之一。
